México, 18 de diciembre.- Pacientes e integrantes de la sociedad civil como Unidos Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC), presentaron frente a las instalaciones de la CNPSS, más de 250 mil firmas recabadas que piden atender y lograr el tratamiento para los pacientes con Mieloma Múltiple (MM), una de las acciones que deben tomar inmediatamente es aprobar la solicitud presentada hace más de 650 días para listar al MM como enfermedad catastrófica y ser incluida en la ampliación de enfermedades del catálogo de enfermedades catastróficas del INSABI.
La aprobación del MM como Enfermedad que Ocasiona Gastos Catastróficos antes de finalizar el año, permitirá que la transición e incorporación de dicho cáncer en la primera actualización del catálogo de enfermedades catastróficas del INSABI, logrando la atención y tratamiento de manera rápida y homologada.
“Esta solicitud fue presentada hace más de 650 días y es importante recordar que fue la primera en presentarse siguiendo todos los lineamientos establecidos por las autoridades, por lo que es urgente se apruebe para garantizar el tratamiento de los pacientes sin seguridad social antes de que termine el año”, comentó Paulina Robles, directora de Unidos Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea.
Por su parte, Patricio González Huerta, coordinador de pacientes de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer mencionó: “siendo el Mieloma Múltiple una de la enfermedades hematológicas de mayor incidencia, es indispensable su inclusión, cobertura y atención homologada dentro de nuestro ya nuevo sistema de atención en salud INSABI.¡Ya no hay tiempo que esperar, ya no debe haber más muertes de pacientes de Mieloma Múltiple por falta de acceso y cobertura!”.
Adicional a los gastos catastróficos que genera esta enfermedad, destruyendo la economía de los pacientes y sus familias; se subrayaron las siguientes necesidades:
· Atención desigual dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)
· Protocolos de atención desiguales
· Diagnóstico erróneo y tardío
· Falta de acceso a tratamientos que proporcionen calidad y expectativa de vida
Victor Tolosa, periodista y paciente con MM, subrayó: “este cáncer te destroza como persona, como economía, como en la familia, destroza familias, acaba con todo. Por esa razón no hemos unido con Paulina Rosales de Unidos Asociación Pro Transplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer para pedirle al Consejo que nos catalogue como un gasto catastrófico. Ya muchos compañeros de nosotros se han ido por falta, por no poder adquirir una sola pastilla, por no hacerse un estudio”.