Ciudad de México, 8 de mayo de 2026.- El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo. Según el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer de la OMS (GLOBOCAN, 2022), en ese año se registraron 20 millones de nuevos casos y 9.7 millones de muertes, con proyecciones de más de 35 millones de nuevos casos anuales para 2050. En febrero de 2026, la propia OMS estimó que cuatro de cada diez casos de cáncer podrían prevenirse a escala mundial (OMS/CIIC, 2026), lo que subraya la importancia de contar con información sólida para orientar las decisiones de política pública.
En México, los tumores malignos son la tercera causa de mortalidad. El cáncer de mama encabeza la lista con 8,451 fallecimientos, con una tasa de 18.7 muertes por cada 100,000 mujeres de 20 años y más, el nivel más alto en una década (INEGI, Estadísticas de Defunciones Registradas, 2024, información preliminar). Según la OMS, la detección temprana y el tratamiento oportuno son los factores determinantes para reducir la mortalidad por cáncer de mama (OMS)
En países con IDH medio como México, el rezago diagnóstico sigue siendo uno de los principales obstáculos para mejorar los resultados de las pacientes. Frente a ese contexto, en noviembre de 2025 se lanzó la iniciativa Integrados por la Atención Oncológica de Calidad (IAOC), que realizó una encuesta de alcance nacional que documenta, con rigor científico, la experiencia de las pacientes con cáncer de mama a lo largo de su trayectoria de atención dentro del sistema de salud mexicano. Hoy, en rueda de prensa, se presentan sus primeros avances y las siguientes fases del proyecto.
"IAOC surgió de una necesidad de contar en México con un instrumento de alcance nacional que documentara, con rigor científico, la experiencia de las pacientes con cáncer a lo largo de su trayectoria de atención", señaló el Dr. Santos Regino Uscanga Sánchez, impulsor de la iniciativa.
La encuesta mide, entre otros, tres intervalos clave establecidos por la normatividad vigente: el tiempo entre el primer síntoma y la primera consulta, el tiempo entre la consulta y el diagnóstico, y el tiempo entre el diagnóstico y el inicio del tratamiento. Además, busca ser un instrumento de gobernanza del sistema de salud en México en donde las decisiones se tomen centrado en quienes viven con esta enfermedad.
El Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) diseñó y avaló su metodología, lo que garantiza que los resultados tienen validez científica y pueden ser referencia para la toma de decisiones en política pública de salud. "El INSP diseñó el protocolo y la metodología de IAOC cumpliendo con los estándares que exige la generación de evidencia científica", destacó la Dra. Gabriela Torres Mejía, investigadora del Centro de Investigación en Salud Poblacional del instituto.
"Sabíamos que la experiencia de las pacientes necesitaba documentarse. IAOC existe para hacerlo. Con un primer corte de 2,826 respuestas, contamos hoy con datos que ilustran la dimensión del problema: 25.7% de los participantes no conocía su etapa clínica al momento de contestar. A más de la mitad de los pacientes (el 55.1%) no se le ofreció consulta psicológica como complemento del tratamiento en la institución donde se trató, el 16.6% buscaron este servicio en otro lugar; solo el 28.3% recibió esta atención”, compartió Alejandra de Cima.
La encuesta fue posible gracias a la participación de las organizaciones de la sociedad civil que la integran. "La sociedad civil demostró la fortaleza de la organización territorial, cuya presencia fue lo que hizo posible la escala de IAOC", afirmó Eliza Puente, Coordinadora General de COMESAMA.
La Sociedad Mexicana de Oncología respaldó la iniciativa desde su dimensión clínica. "Los datos preliminares que hoy se presentan serán un instrumento para la comunidad médica. Nos permiten identificar con precisión en qué puntos de la trayectoria de atención hay oportunidades de mejora", afirmó la Dra. Areli Velázquez Martínez, representante de la SMeO.
Además del componente cuantitativo, IAOC incluye un estudio cualitativo en fase de implementación: 66 entrevistas con mujeres diagnosticadas desde 2020 para documentar cómo vivieron su trayectoria de atención. Sus hallazgos se integrarán al análisis final.
IAOC agradeció a las organizaciones de la sociedad civil y grupos de pacientes que integran COMESAMA, A.C. y la Red Juntos Contra el Cáncer por su participación en el levantamiento de esta primera fase de la encuesta. Su presencia territorial fue determinante para alcanzar la escala nacional del proyecto. Asimismo, agradece el apoyo de Grupo Cryo, Womex y Club France, cuya colaboración hizo posible la realización de este evento.