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Hay 1,391 resultados
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La medida en medio de controversia con EU y Canadá
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La tecnología empleada en el tamizaje neonatal juega un papel crucial en la atención médica preventiva
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Síntomas de la enfermedad rara XLH pueden pasar desapercibidos y es causante de malformaciones óseasEl Raquitismo Hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH), es una enfermedad hereditaria
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Algunas personas se alejan o evitan contacto con pacientes porque creen es contagiosa
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Promoción de la alimentación balanceada, ejercicio físico, prevención y atención oportuna
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Se estima que siete mil pacientes viven con esta enfermedad en México
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Patología congénita, hereditaria, crónica e invalidante
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En México lo padecen entre 6 y 12% de las mujeres con obesidad o sobrepeso, pero hay tratamiento.
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Una terapia celular experimental de edición génica única que modifica las células madre formadoras de sangre del propio paciente para corregir la mutación
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Inmegen realiza exámenes gratuitos para identificación de alteraciones
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Es primera causa de muerte oncológica en hombres a escala mundial; en el instituto representa 12.8% de todos los casos de cáncer
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Tener tejido mamario denso por sí solo no lo hace más propenso a desarrollar cáncer
