Día Mundial de la Hemofilia: Creando conciencia sobre una enfermedad que afecta a miles en México

Los pacientes que entran en el protocolo de tratamiento pueden desarrollar su vida social y laboral en óptimas condiciones

El Instituto es pionero en la atención multidisciplinaria y sistematizada de pacientes con padecimientos lisosomales

En México, se calcula que 2.5 millones de mexicanos podrían tener una enfermedad rara sin estar diagnosticados

Una persona con una enfermedad rara enfrenta desigualdades en la salud

“Debido a la diversidad de trastornos, los síntomas difieren de un paciente a otro”.

1 de cada 4 personas espera entre cinco y 30 años para recibir un diagnóstico.

“Ayuda a priorizar las variantes para el diagnóstico de enfermedades raras”.

Actualmente, 80 derechohabientes del Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza” son beneficiados con la entrega domiciliaria de concentrados de factores de la coagulación

Están enfocados en la detección temprana, educación y corresponsabilidad en salud individual y colectiva

Para Carlos Gaitán vivir con hemofilia es una lucha diaria por la vida

La atención oportuna de padecimientos cardiovasculares como el infarto del corazón, ha permitido reducir la mortalidad 60 por ciento