Ciudad de México, 6 de mayo de 2026. Este 10 de mayo, mientras miles de familias celebran el Día de las Madres, también se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad impredecible que está afectando silenciosamente la vida de miles de mujeres mexicanas.
El lupus es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo se confunde y ataca tejidos sanos. Provoca cansancio extremo, dolor en las articulaciones, manchas en la piel, problemas en los riñones o en el sistema nervioso. Lo más complicado es que sus síntomas van y vienen: un día la persona puede sentirse relativamente bien y al siguiente enfrentarse a una crisis. Esta impredecibilidad puede contribuir a que sea difícil detectarlo a tiempo. Por eso es tan importante que reumatólogos y otros especialistas trabajen en equipo.
En México, entre 7 y 9 de cada 10 personas que viven con lupus son mujeres, la mayoría en plena edad de trabajar y criar a sus hijos. Esto no solo afecta su salud física, sino también su vida emocional y de pareja, su empleo y la economía familiar.
Se estima que hay alrededor de 44 casos por cada 100 mil habitantes, y cada año se detectan aproximadamente cinco nuevos casos por cada 100 mil personas. A nivel mundial, al menos cinco millones de personas viven con esta enfermedad. Quienes la padecen tienen entre dos y tres veces más riesgo de morir prematuramente.
Uno de los mayores problemas es el diagnóstico tardío. No siempre por falta de conocimiento médico, sino por barreras reales: pocos especialistas cerca, atención fragmentada y dificultades para las mujeres que viven en zonas rurales, comunidades indígenas o sin seguridad.
“El lupus es una enfermedad que puede pasar desapercibida, ya que sus síntomas pueden presentarse de forma intermitente y confundirse con otros padecimientos. Esto puede contribuir a retrasos en el diagnóstico y a dificultades para recibir atención oportuna. Visibilizarlo no solo es un tema médico, también es un asunto de justicia y equidad, porque pone en evidencia cómo ciertas desigualdades pueden impactar el acceso a la atención, especialmente considerando que se trata de una enfermedad que afecta predominantemente a mujeres jóvenes”, señaló Diana Valencia, Medical Manager en AstraZeneca.
En AstraZeneca México estamos convencidos de que la ciencia puede ayudar a cambiar esta historia. Por eso colaboramos con médicos, instituciones y organizaciones para que más mujeres reciban un diagnóstico oportuno y el apoyo que necesitan. Nuestro compromiso es seguir impulsando la innovación y el trabajo en equipo para hacer la atención en salud más accesible y humana.
Porque ante una misma enfermedad, no todas las mujeres enfrentan las mismas condiciones de acceso a la atención. Promover una atención oportuna y de calidad es fundamental para mejorar los resultados en salud. Por eso, es importante que la comunidad médica, las autoridades, el sector privado y la sociedad en general continuemos sumando esfuerzos para fortalecer el acceso y la atención de las personas que viven con lupus.